DEAは需要を満たすために危険で中毒性のあるADHD薬を急いで市場に投入

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ソース:https://www.thegatewaypundit.com/2024/11/dea-rushes-dangerous-addictive-adhd-drugs-market-meet/

メディアに警告を発しましょう! ダン・ラザーに電話しましょう! 米国は、注意欠陥多動性障害(ADHD)を「治療」するとされる、合法ではありますが中毒性が高く危険な精神変容薬の生産に問題を抱えています。

麻薬取締局(DEA)は、規制薬物の流通を監督する連邦機関で、割り当てを設定し、合法的に生産できる薬の量を管理する責任があります。

今回のケースでは、2022年にADHD薬が不足したようです。コロナ禍でADHDの診断が大幅に増加し、製薬メーカーが承認薬の全量を生産できなかったため、2023年には10億回分の不足が生じ、大規模な追い上げが続いています。

10億回分。いやあ! あちこちで10億回分、もうすぐ本物の薬物投与の話になりますよ!

それにもかかわらず、スピードを上げるために(しゃれではありません)、食品医薬品局(FDA)はDEAに、リスデキサンフェタミンの総生産割当量(APQ)を増やし、それに応じてD-アンフェタミンを増やすように要請しました。「この物質は、一部の製造業者によってリスデキサンフェタミンを製造するための合成経路の一部として使用されているためです」

この薬の増量要請は、今年9月に連邦官報に掲載され、検討、一般公開、回答を求められました。しかし、このケースでは、DEAが議会で義務付けられた30日間の期間を守らなかったため、一般市民は要請された薬の増量についてコメントできませんでした。

実際、法律で義務付けられ、要求されている一般市民のコメントの機会は、一般市民から定期的に締め出されています。

AbleChildは、コネチカット州の行動保健パートナーシップ監視協議会への参加を定期的に妨げられており、発言の途中でマイクが切られることさえあります。ADHDやその他の精神科薬を監督する人々は、これらの「治療」に関連する危険性を懸念する人々の意見を聞きたくないようです。

しかし、一般からの意見がないにもかかわらず、DEAは覚醒剤の増加の必要性について次のように説明しました。「生命維持、生命維持、または衰弱性疾患や症状の治療または予防を目的とした医薬品の製造業者は、米国における医薬品の供給に重大な支障をきたす可能性のある製造の永久的な中止または中断についてFDAに通知する必要があります」

つまり、ADHDと診断された人は、「生命維持、生命維持、または衰弱性疾患や症状の治療または予防を目的とした」医薬品を必要としているようです。覚醒剤の処方が大幅に増加していることを考えると、ADHDが伝染性になったと考える人もいるかもしれません。

医薬品データの大手グローバル・プロバイダーであるIQVIAによると、「2012年から2022年の間に、覚醒剤の処方箋の予測数は2012年の5,040万枚から2022年には7,960万枚に57.9%増加しました」

約8,000万人のアメリカ人がADHDの治療薬を必要としているのでしょうか? じっと座っていられない、集中できない、課題に取り組めないと主張する人が大勢いるということです!

しかし、上記のデータに、覚醒剤が処方されているだけでなく、薬物カクテルが同時に処方されているという事実を加えると、結果はさらに悪化します。

たとえば、2022年には覚醒剤処方の約31%が規制物質と併用処方されていました。

アルプラゾラムなどのベンゾジアゼピンは、35%で最も多く併用処方された薬でした。選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)抗うつ薬は、併用処方が29%と着実に増加しており、最後に、クロナゼパムなどの発作性障害薬は18%で併用処方されました。

規制薬物を服用している人が精神科の精神を変える薬のカクテルも服用していることをDEAが知っているのか、あるいは気にしているのか疑問に思う人もいるでしょう。

連邦麻薬庁は、アメリカ人に処方されている精神を変える薬の数と、DEAによって規制されていない薬が規制薬物に関連する有害事象にどのように寄与しているかを記録しているのでしょうか。

DEAは実際の薬物投与に責任を負っていません。その責任は完全に米国精神医学会(APA)にある。成人のADHDの基準を考案したのは、APA(DSM-5)のロケット科学者たちであり、その基準には以下が含まれます。

  • 着席が求められているのに席を離れる(例:会議や講義中)
  • 答えを口走ったり、他の人の文を補ったりする
  • 他の人の話を遮ったり、他の人の活動を邪魔したりする
  • 活動中に静かにしているのに苦労する
  • そわそわしたり、手や足を叩いたりする
  • 頻繁に動き回り、じっと座っていられない
  • 順番を待つのが苦手
  • 過度に話す
  • 落ち着かない気分になる

明らかに、じっと座っていられないことは国家安全保障上の問題に相当し、DEAが精神を変える薬を国民に十分な速さで届けられないことは容認されないでしょう。薬は流通しなければなりません! 薬に関連する副作用がかなり深刻になる可能性があることは気にしないでください。

不眠症、神経過敏、興奮、不安、精神病発作、いらだち、攻撃性、怒り、過剰刺激、幻覚、感情的責任、そして死の可能性はすべて、起こりうる副作用です。

DEAは、疑惑の精神障害が科学に基づいていないこと、規制薬物で「治療」される客観的で確認可能な異常が存在しないことを知りたくありません。

DEAは使命を果たしました。米国、そして世界中の他の国々は、精神を変える刺激物が流通することを知り、安心して眠ることができます。大惨事は間一髪で回避されました。

何千万人もの人々が、精神障害とされる症状に対して、依存性の高い薬物で自己治療を続けるでしょう。精神医薬品業界は、このことを誇りに思うに違いありません。

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