希少で進行性の神経変性疾患が、COVID-19ワクチンの普及後に流行している。脳が空洞化し、急速に死に至るプリオン病は、過去3年間で増加している。
医学文献によると、COVID-19 mRNAワクチンの投与後に多くの新しい症例が発生している。プリオンは類似のタンパク質を急速に破壊するため、プリオンの影響をすでに受けている臓器や血液にさらされた場合、この病気は感染する可能性がある。
COVID-19ワクチン接種後にクロイツフェルト・ヤコブ病の患者が増加
主なプリオン病のひとつにクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）がある。CJDは従来、100万人に1人という極めてまれな神経疾患および変性疾患と考えられていた。従来、米国では毎年約350例の散発性CJD患者が発生している。CJD症例はプリオン病全体の90％を占めている。
2023年4月、医学研究者は68歳の患者がファイザー・バイオテックのCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受けた後にCJDに罹患した死亡例を記録した。2022年9月に記録された別の症例では、CJDが疑われた59歳の男性が、COVID-19ワクチンを複数回接種した後に症状を発症した。3例目の研究例では、68歳の女性がCOVID-19ワクチン接種1週間後に急激な記憶喪失、行動変化、頭痛、歩行障害に見舞われた。
2022年6月7日までに、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）はワクチン接種後のCJD症例を42件把握していた。独立研究者のシド・ベルツバーグは、予防接種の神経学的副作用に関するデータを収集するために開設したウェブサイトで、COVIDワクチン接種後のプリオン病の報告をさらに60件集めた。この60の症例は、このサイトを訪れた約15,000人からのものであり、憂慮すべき傾向を示唆している。
J.バート・クラッセンによる2021年の論文では、mRNAワクチンに含まれるスパイク・タンパク質は、多くの既知のタンパク質と結合し、それらのタンパク質のミスフォールディングを誘発し、潜在的なプリオンへと変化させることができるため、プリオン様疾患を引き起こす可能性があると提唱された。研究者らは、ワクチンのRNA配列が、TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）とFused in Sarcoma（FUS）結合タンパク質を悲劇的なプリオン形成に誘導する特異的配列を含んでいることを発見した。
さらに研究を進めると、ワクチンのスパイク・タンパク質にはアミロイドとして機能し、最終的に有毒な凝集体を形成する可能性のあるS1成分が含まれていると結論づけられた。このアミロイド形成は最終的に神経変性につながる。
COVID-19ワクチンがプリオン形成を引き起こし、本質的に病気を拡大させる可能性があると研究者が警告している。
1920年代に初めて定義されたプリオン病は、散発性、遺伝性、後天性の3つに分類される。ほとんどの症例（90％）は散発性に分類される。初期症状は以下の通りである：
協調性の欠如、歩行や平衡感覚の問題、思考力、記憶力、判断力の低下、行動の変化、抑うつ、気分の落ち込み、不安、錯乱、不眠、睡眠パターンの変化、異常な感覚や視覚の変化。
これらの症状は、最終的には不随意筋のピクピクと重度の精神的悪化および/または認知症につながる。
COVID-19ワクチンの製造過程における欠陥のひとつは、コドンの「最適化」の際に起こる。COVID-19ワクチンでは、ウラシルが合成メチルシュードウリジンに置き換えられると、フレームシフトと呼ばれるプロセスが起こり、解読に不具合が生じる。この不具合が、標的外の異常タンパク質、すなわちプリオンの産生を誘発する。
研究者たちは、これらのプリオン病は、mRNAワクチンによって悪影響を受けた人からの血液や臓器移植を通じて、現在でも感染する可能性があると警告している。これらの感染性プリオン病は、ALS、前頭側頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性がある。
プリオンは本質的に「タンパク質性の感染性粒子」である。このような潜在的感染物質には、構造的に異なる折り畳み方をするタンパク質が含まれている。プリオンの折り畳み方のひとつに、他のプリオンタンパク質に感染する方法がある。プリオンはDNAやRNAを介して複製する代わりに、ミスフォールディングしたタンパク質の状態を見つけ出し、類似のタンパク質に伝達するという不思議な能力を持っている。
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